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논문

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전체 보기리뷰원저가이드라인

가이드라인Therapeutic monitoring of vancomycin for serious MRSA infections: a revised consensus guidelineRybak MJ et al. · 2020

가이드라인Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2021Evans L et al. · 2021

가이드라인TRIPOD+AI statement: updated guidance for reporting clinical prediction modelsCollins GS et al. · 2024

논문 읽기1 / 2 · 초록·정보

Therapeutic monitoring of vancomycin for serious MRSA infections

반코마이신 혈중농도 모니터링 개정 합의문

Rybak MJ et al. · Am J Health Syst Pharm · 2020

초록

This revision updates vancomycin dosing and monitoring for serious MRSA infections. An individualized AUC target of 400–600 mg·h/L (MIC 1 mg/L) is advised. Trough-only monitoring at 15–20 mg/L is no longer recommended, as it adds kidney injury risk. Bayesian AUC estimation is the preferred method.

알파닥

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트러프 대신 AUC를 권하는 이유는?

개정 합의문은 트러프 대신 AUC 기반 용량 조절을 권합니다.

목표 AUC 400–600 (MIC 1 기준)1

트러프 15–20 목표는 신독성 위험으로 더는 권하지 않음2

AUC 계산은 베이지안 방식을 우선 권장

근거 2Rybak 2020

이 논문에 대해 질문하세요트러프 대신 AUC를 권하는 이유는?자료: 이 논문

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알파닥에게 질문하거나 @로 자료를 지정하세요항생제 사용 지침 개정안바뀐 기준을 표로 정리해 줘자료자료: 사내 게시판

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개정안은 예방 항생제 투여 시점과 기간을 국제 지침에 맞췄습니다. 게시판

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알파닥에게 질문하거나 @로 자료를 지정하세요AI 유방촬영 파일럿 중간 점검 메모 기준으로 해외 연구와 비교할 지표를 정리해 줘

자료

자료 지정

AI 유방촬영 파일럿 중간 점검 메모내 노트

AI-supported screen reading (MASAI)논문

AI 판독 보조 파일럿 9월 중간 결과사내 게시판

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AI 유방촬영 파일럿 중간 점검 메모내 노트오늘

AI 유방촬영 판독 보조 근거 검토대화오늘

Artificial intelligence-supported screen reading versus standard double reading in the MASAI trial논문10월 16일

3층 영상 검사 구역 동선 변경 안내 (10월 20일부터)사내 게시판10월 16일

LDCT 폐암검진 대상 기준 정리내 노트10월 15일

ACR Lung-RADS v2022 판독 분류 요약의료 지침10월 13일

새 소식

새 문헌더 보기

Effectiveness of the Korean National Cancer Screening Program in reducing gastric cancer mortalityGastroenterology · 바이오레 추가 · 10월 16일

Development and validation of a deep learning-based automatic detection algorithm for malignant pulmonary nodulesRadiology · 바이오레 추가 · 10월 1일

의료 지침더 보기

ACR Lung-RADS v2022 판독 분류 요약결절 분류 · 추적 간격 · 10월 13일

USPSTF 유방암 검진 권고(2024) 요약40~74세 2년마다 유방촬영 · B 등급 · 10월 11일

AI 유방촬영 파일럿 중간 점검 메모 기준으로 해외 연구와 비교할 지표를 정리해 줘

파일럿 지표는 해외 연구와 같은 단위로 맞춰 놓으세요

MASAI와 ScreenTrustCAD는 모두 AI 보조 판독을 기존 이중 판독과 비교했지만 판독 방식이 다릅니다. Lancet Oncol+1 파일럿은 판독의 1인과 AI 보조를 쓰므로 ScreenTrustCAD와 비교 단위가 가깝습니다. 파일럿 중간 점검

나란히 놓을 지표

지표파일럿(9월)해외 연구에서 확인한 값

리콜률4.1% → 3.6%MASAI에서는 2.2%와 2.0%로 비슷했습니다. Lancet Oncol

판독 부담건당 판독 시간 28% 감소MASAI에서는 판독 업무량이 44% 줄었습니다. Lancet Oncol

암 발견율10월 말 최종 집계MASAI는 1000명당 6.1명 대 5.1명이었습니다. Lancet Oncol

판독 방식판독의 1인 + AI 보조ScreenTrustCAD의 AI + 판독의 1인과 같은 구성입니다. Lancet Digit Health

파일럿에서는 리콜률이 낮아졌지만 MASAI에서는 비슷했습니다. 암 발견율이 나오기 전까지는 리콜률만으로 판독 성능을 말하지 않는 것이 좋습니다. 파일럿 9월 결과

출처 4

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자료

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파일럿 주간 점검 회의록

문서 정보나만 보기 · #회의록 · #파일럿 · 수정 방금

일시: 10월 17일 15:00~15:40 · 장소: 3층 회의실

참석: 영상의학과, 검진운영팀, 품질관리팀, 임상연구팀

안건

1.10월 1~2주 리콜률과 판독 시간 집계 확인

2.9월 리콜 수검자의 추가 검사 결과 회신 현황

3.10월 24일 중간 검토 자료 구성

확인한 내용

10월 1~2주 리콜률은 3.7%로 9월(3.6%)과 비슷하다.

건당 판독 시간 감소 폭도 9월과 같은 수준(약 28%)이다.

9월 리콜 수검자 중 추가 검사 결과가 회신된 비율은 81%다.

결정 사항

10월 24일 자료는 해외 연구와 같은 지표(리콜률·암 발견율)로 나란히 놓는다.

건당 판독 시간은 논문의 판독 업무량과 다른 지표라 따로 적는다.

다음 할 일

추가 검사 결과가 회신되지 않은 건 확인

10월 24일 중간 검토 자료 초안

알파닥

파일럿 주간 점검 회의록

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결정 사항

10월 24일 자료는 해외 연구와 같은 지표(리콜률·암 발견율)로 나란히 놓는다.

건당 판독 시간은 논문의 판독 업무량과 다른 지표라 따로 적는다.

다음 할 일

추가 검사 결과가 회신되지 않은 건 확인

10월 24일 중간 검토 자료 초안

리콜률(3.7%)만으로 판독 성능이 같다고 쓰지 않도록, 암 발견율은 10월 말 최종 집계 뒤에 비교하세요.

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새 노트

공개 범위전체정렬수정일태그전체노트 검색파일럿

파일럿 주간 점검 회의록

10월 1~2주 리콜률과 판독 시간 확인 · 결정 사항과 다음 할 일

#회의록#파일럿조직에 공유

방금

AI 유방촬영 파일럿 중간 점검 메모

AI 판독 보조 파일럿(9월 1일~10월 31일)의 9월 결과를 중간 점검했다. 판독의 1인 + AI 보조와 기존 이중 판독을 비교한다.

#파일럿#유방촬영조직에 공유

오늘 09:12

10/24 파일럿 중간 검토 회의 준비

가져갈 숫자(9월) · 비교할 해외 연구 지표 · 발표 순서

#회의록#파일럿

어제 17:40

10/15 질 지표 회의 결정 사항

대장내시경 질 지표 회의. 결정 사항과 담당을 정리했다.

#회의록#질 지표조직에 공유

어제 10:25

갑상선 초음파 결과 상담 문구 초안

작은 결절이 보인 수검자에게 결과를 설명할 때 쓸 문구 초안.

#상담 문구조직에 공유

10월 15일

LDCT 폐암검진 대상 기준 정리

USPSTF 2021 권고(매년 LDCT, B 등급)에 맞춘 대상 기준.

#폐암검진

10월 14일

대장내시경 ADR 산출 체크리스트

선종 발견율(ADR)을 산출하기 전에 확인할 것.

#체크리스트#질 지표

10월 14일

조직에 공유했어요

사내 게시판

업무 공지와 절차, 검진 자료를 조직 안에 공유하고 의견을 나눕니다.

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전체 보기사내 소식자료 공유업무 논의품질·안전검진 프로그램제목·내용·작성자 검색

게시글 목록15개 자료3개 자료

분류제목작성자날짜

사내 소식필독3층 영상 검사 구역 동선 변경 안내 (10월 20일부터)3검진운영팀10.16

품질·안전필독진정 내시경 전 확인 체크리스트 v2.1 개정 안내2품질관리팀10.12

사내 소식10월 주간 수검 인원 (1~3주)1검진운영팀10.17

업무 논의11월 문헌 리뷰 시간, 언제가 좋을까요?임상연구팀10.15

검진 프로그램저선량 흉부 CT 폐암검진 패키지 개편안 (11월 적용 목표)검진운영팀10.14

자료 공유AI 판독 보조 파일럿 9월 중간 결과2임상연구팀10.08

품질·안전대장내시경 선종 발견율(ADR) 3분기 산출 결과품질관리팀10.06

품질·안전내시경 세척·소독 기록 전산 입력 시작 (10월 12일부터)감염관리팀10.05

논문

바이오레가 제공하는 문헌

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자료 목록13개 자료

원저Artificial intelligence-supported screen reading versus standard double reading in the MASAI trialAI 보조 유방촬영 판독 · Lancet Oncol 2023;24:936–944Lång K et al. · 2023.08

원저Artificial intelligence for breast cancer detection in screening mammography in SwedenAI + 판독의 1인 대 이중 판독 · Lancet Digit Health 2023;5:e703–e711Dembrower K et al. · 2023.10

원저Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening저선량 CT 폐암검진 · N Engl J Med 2011;365:395–409NLST Research Team · 2011.08

논문 읽기노트 0저장알파닥

‹ 1 / 2 ›초록·정보

목록에서 논문을 고르면 여기에서 읽습니다

Artificial intelligence-supported screen reading versus standard double reading in the Mammography Screening with Artificial Intelligence trial (MASAI)

Lång K et al.

발행 정보Lancet Oncology · 24(8):936–944 · 2023자료 형식공개 문헌

초록

AI 위험 점수 1~9인 검사는 판독의 1인이, 10인 검사는 2인이 판독했습니다. 이 군은 표준 이중 판독군과 비교해 암 발견율이 1000명당 6.1명 대 5.1명이었고, 리콜률은 2.2%와 2.0%로 비슷했습니다. 판독 업무량은 44% 줄었습니다.

알파닥에게 묻기

알파닥

Artificial intelligence-supported screen reading versus standard double reading in the Mammography Screening with Artificial Intelligence trial (MASAI)

이 논문에 대해 알파닥에게 물어보세요본문 구절을 선택해 붙이거나 바로 질문을 입력하세요.알파닥은 이 논문 내용을 근거로 답합니다.

“판독 업무량은 44% 줄었습니다.”이 수치는 어떻게 나온 거야?

알파닥

AI가 매긴 위험 점수에 따라 판독 인원을 나눴기 때문입니다.

위험 점수 1~9인 검사는 판독의 1인, 10인 검사는 2인이 판독했습니다.1

그래서 전체 판독 건수가 표준 이중 판독보다 44% 적었습니다.2

근거 2 · 초록

“판독 업무량은 44% 줄었습니다.”이 논문에 대해 알파닥에게 물어보세요이 수치는 어떻게 나온 거야?

현재 문헌 · 초록·정보질문 보내기질문 보내기

놓치지 않는 근거

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무엇을 확인할까요?

임상시험 중 중대한 이상사례는 언제까지 보고해야 해?

시험자는 알게 된 뒤 24시간 안에 보고합니다

시험자는 중대한 이상사례를 알게 된 뒤 24시간 안에 의뢰자에게 보고합니다.이상사례 보고 SOP사내 게시판 · 임상운영이상사례 보고 SOP임상운영팀 · 2일 전시험자는 중대한 이상사례를 인지한 때부터 24시간 이내에 의뢰자에게 보고한다.

예상하지 못한 중대한 약물이상반응(SUSAR)은 의뢰자가 식약처에 보고합니다.

사망·생명 위협 알게 된 날부터 7일 이내, 추가 정보는 이후 8일 안에
그 밖의 경우 알게 된 날부터 15일 이내안전성 정보 관리 지침

출처 2

알파닥에게 질문하거나 @로 자료를 지정하세요임상시험 중 중대한 이상사례는 언제까지 보고해야 해?

자료자료: 사내 게시판

모든 가능성은 한눈에

내가 쓴 노트와 사내 게시판, 바이오레가 갱신하는 의료 지침과 논문을 한곳에서 봅니다. 하나의 공간에서 이 모든 것이 가능해집니다.

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논문

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